www成年人-www成年人视频-www成人国产在线观看网站-www成人网-www的视频-www国产

細胞培養用液的配制

【實驗目的】
1. 掌握DMEM培養基、胰酶的配制
2. 學習針頭濾器的使用方法
【實驗原理】
一.細胞培養的基本條件
1. 氣體環境
    氣體是細胞生存的必需條件之一,所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。氧氣參與三羧酸循環,產生能量和合成各種成分。二氧化碳主要維持培養基的pH,并作為碳源。一般用5%的空氣和5%CO2來提供動物細胞的氣體生長環境。氧分壓過大,不利于細胞生長。植物組織或細胞一般不需要額外提供CO2。
2. pH環境
    細胞生長的pH環境為:7.2-7.4,不同細胞有所差異。一般細胞耐酸性比耐堿性大些。         CO2對培養基pH的影響: CO2是細胞的代謝產物, CO2的釋放必然會影響培養基 的pH。
CO2 + H2O     H2CO3    H+ + HCO3-
    所以,培養基中要加一些緩沖劑,以保持 pH的穩定,如 NaHCO3 、HEPES等
3. 糖類
葡萄糖------細胞的主要營養物質,為生命活動提供能量
糖類在生物體內的功能不僅僅是提供能量,與蛋白質和脂類共同構過程結構材料和生物活性物質。
體外培養動物細胞時,幾乎所有的培養基中都以葡萄糖作為能源材料,根據不同細胞的代謝特點,所加葡萄糖濃度有所不同。植物細胞培養一般以蔗糖作為能源物質。
4.氨基酸
       所有細胞多需要以下12種氨基酸:精氨酸、胱氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、色氨酸、組氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和纈氨酸        另外所有細胞都需要谷氨酰胺,其具有特殊作用—促進氨基酸進入細胞膜,參與核酸合成,也是能源和碳源。
5.維生素
   在細胞代謝中起調節作用,雖然所需甚微,但為機體正常代謝不可缺少。
6.促生長因子
   培養基中除上述營養成分外,還需要促細胞生長因子,已知有許多激素具有促細胞增殖作用。
   血清是提供促細胞生長因子和其他細胞所需物質的來源。
二.天然培養基與合成培養基
1.天然培養基
 常用的天然培養基有血清、血漿、水解乳蛋白和組織提取液(如雞胚和牛胚浸液)、鼠尾膠原等。
優點: 營養成分豐富,培養效果好
缺點: 來源受限。
       成分復雜,影響某些實驗產物的提取和結果的分析                          
       易發生支原體污染
2.合成培養基
合成培養基是根據細胞生存所需物質的種類和數量,用人工方法模擬合成的。目前已設計出許多種培養基,如DMEM、 RPMI-1640、 TC199、MEM等。       
合成培養基主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無機鹽和其它一些輔助物質。
    優點:標準化生產,組分和含量相對固定。成本低
    缺點:缺少某些成分,不能完全滿足體外細胞生長需要。人工合成培養基只能維持細胞生存,要想使細胞生長和繁殖,還需補充一定量的天然培養基(如血清)。
培養基的主要種類(基礎培養基):
    單純的基礎人工合成培養基只能維持細胞生存,要想使細胞生長 和繁殖,還需補充一定量的天然培養基
完全培養基的組成
     基礎培養基                     80%一95%
     血清                           5%一20%
     碳酸氫鈉                       2.0 g/L
     青、鏈霉素                     各100單位/毫升
血清的功能:提供基本營養物質、提供貼壁及擴展因子、激素及各種生長因子,有一定的保護作用無血清培養基
三,消化液
1.胰酶溶液:0.1-0.25% ,pH一般在8左右 ,受Ca2+、Mg2+、血清的抑制。                                              
胰蛋白酶作用于與賴氨酸或精氨酸相連接的肽健,除去細胞間粘蛋白及糖蛋白,影響細胞骨架,從而使細胞分離。
胰蛋白酶液濃度越高,作用越強,但超過一定限度會損傷細胞。
胰蛋白酶是一種黃白色粉末,用無Ca2+、Mg2+的D-Hanks緩沖液配制,常用的胰蛋白酶液濃度是0.25% 。用濾器過濾除菌。
胰蛋白酶液消化時間:2-10分鐘。
用含血清培養液終止其對細胞的消化作用
2.EDTA溶液:解離細胞,0.02%,可以和胰酶混合使用                                  #p#分頁標題#e#
3.膠原酶溶液:用于上皮細胞的原代培養,作用于膠原,
                          對細胞影響很小。
4.pH調整溶液:常用的有HEPES和NaCO3
5.谷氨酰氨補充溶液:**好配成100´ 的母液
6.抗生素溶液:常用青霉素和鏈霉素(雙抗),配成 100´ 的溶液
四.培養基的選擇:
比較不同的培養基的細胞生長曲線、生長狀態、集落形成率等,選擇**佳培養基
建立某種細胞株的培養基,通常也是**培養基
根據細胞的特點、實驗需要,查閱文獻、詢問同行**等
【實驗步驟】
(一) DMEM培養基的配制
1. 三袋DMEM粉末用雙蒸水溶解(先加入2/3DDW,再用DDW沖洗袋子)、磁力攪拌器攪拌半小時以上。
2. 加入1.2g/袋 NaHCO3定容3000 mL、攪拌30分鐘。
每人在超凈臺內用大濾器過濾、分裝、寫好種類、名字。(留取少許做污染測試放CO2培養箱72小時)
3. 每8個人為一組,每人過濾90 mL,其余的過濾到100 mL試劑瓶中,每瓶90mL培養基備用。
 使用前在超凈臺內加入56℃滅活好的FCS 10 mL,使血清的終濃度為10%,4℃保存待用。
(二)胰酶的配制
1. 取實驗一中準備好的D–Hanks 液  200 mL (8人一組)
2. 稱取0. 5g胰酶(0.25%)放入研磨器中并加入少量D –Hanks液成為糊狀,研磨200次,再加入D –Hanks液終體積為200ml,合并胰酶,加0.02%EDTA助消化,磁力攪拌使之完全溶解。(8人一組,分別研磨,再合并)
3. 用NaHCO3 調pH**8.0。
4. 小濾器(實驗一中已濕熱滅菌過的)過濾除菌**小瓶內,(不能裝的過滿,防止冷凍后瓶爆裂)、檢查濾器、貼好標簽、-20℃保存。每人過濾20 mL 。
(注意:1.擰緊濾器2.注射器吸液體3.注射器插好濾器4.對著燒杯慢推壓針芯看是否漏5.如不漏對小瓶過濾。6.濾器放在小瓶瓶口上,取下針頭再吸液體,反復多次,濾完。7.檢查濾器濾膜是否完好。)
【實驗結果】
配胰酶的時候因為研磨不好又做了一次。
【思考題】
1.細胞培養中為什么添加血清?
答:加血清是為了:提供基本營養物質、提供貼壁及擴展因子、激素及各種生長因子,有一定的保護作用無血清培養基
2.使用血清需注意哪些方面?
答:血清質量好壞是實驗成敗的關鍵。
常用血清有胎牛血潔、新生牛血清、小牛血情、兔血清、馬血清等,其中以胎牛血清質量**好。
優質血清的標準:透明,淡黃色,無沉淀物,無細菌、支原體、病毒污染。
血清的滅活(消除補體活性):56 ℃ ,30 分鐘
血清的消毒:過濾除菌
3.消化液胰酶的濃度是多少?
答:濃度是0.25%
4.使用小濾器過濾要注意哪些?
答:小濾器要滅菌后使用;
一般適合于少量液體過濾,液體量不能過多;
有些有機物質可以溶過濾器的膜,所以小濾器不適合過濾有機物;
使用前要用推注氣體的方法檢驗過濾膜是否完好無存。
主站蜘蛛池模板: 特黄a大片免费视频 | 精品一区视频 | 草草影院一级毛片a级 | 日本另类αv欧美另类aⅴ | 国产成人精品免费视频大全办公室 | 亚洲国产综合精品 | 亚洲三级中文字幕 | 亚洲国产成人成上人色 | 久久精品一区二区三区不卡牛牛 | 天天天天躁天天天天碰 | 免费夜色污私人影院网站 | 欧美一区二区三区综合色视频 | 69美女福利视频在线观看 | 国产伦一区二区三区四区久久 | 99亚洲乱人伦精品 | 久久影片 | 日韩中文字幕一区 | 国产精品图片 | 四虎永久免费地址在线观看 | 综合网在线观看 | 最猛黑人xxxⅹ黑人猛交 | 亚洲一区二区三区四区五区 | 国产精品66 | 亚洲国产精选 | 久章草在线视频 | 欧美成a | 综合精品 | 国产成人精品一区二区不卡 | 久久国产精品广西柳州门 | 四虎永久在线日韩精品观看 | 天天干天天干天天操 | 91精品国产综合久久婷婷 | 亚洲国产高清美女在线观看 | 亚洲精品综合一二三区在线 | 欧美日韩视频一区三区二区 | 日本高清中文字幕一区二区三区a | 伊人狠狠丁香婷婷综合色 | 日韩免费成人 | 欧美日本一道免费一区三区 | 国产精品福利视频一区二区三区 | 久久免费毛片 |